為了觀察細(xì)胞內(nèi)部的現(xiàn)象，科學(xué)家常需使用熒光蛋白。俄羅斯科學(xué)院西伯利亞分院生物物理研究所的研究團(tuán)隊(duì)在研究細(xì)胞內(nèi)部活動(dòng)變化的過(guò)程中，通過(guò)對(duì)海洋橈足類水蚤熒光蛋白基因編碼的重組、蛋白質(zhì)改性以及對(duì)分子發(fā)光強(qiáng)度的研究，首次獲得了發(fā)光強(qiáng)度超過(guò)自然水蚤蛋白5倍的突變發(fā)光蛋白。

    
        在某些情況下，使用熒光蛋白長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)測(cè)細(xì)胞內(nèi)部的變化過(guò)程非常困難，特別是如果使用螢火蟲(chóng)科的熒光蛋白，熒光反應(yīng)只能發(fā)生在特定的條件下，需要氧氣、三磷酸腺苷和鎂離子的共同作用，而保持這些成分在細(xì)胞內(nèi)的有效含量比較困難，使得熒光分析不能維持較長(zhǎng)時(shí)間。而橈足類細(xì)長(zhǎng)長(zhǎng)腹水蚤的熒光蛋白的熒光反應(yīng)則簡(jiǎn)單得多，僅需鈣離子和氧氣的共同作用。

        俄羅斯的研究人員通過(guò)對(duì)細(xì)長(zhǎng)長(zhǎng)腹水蚤的發(fā)光蛋白基因進(jìn)行克隆，借助于基因操作，替換蛋白質(zhì)中的正常氨基酸，獲得突變蛋白質(zhì)，再將這種蛋白質(zhì)的核苷酸編碼插入質(zhì)粒的環(huán)狀DNA中并使其在宿主細(xì)胞（大腸桿菌）中復(fù)制，通過(guò)宿主細(xì)胞得到熒光蛋白。

        研究人員在研究過(guò)程中首次發(fā)現(xiàn)，水蚤熒光蛋白的發(fā)光現(xiàn)象位于熒光蛋白質(zhì)N端部分，并不影響氨基酸的活性。如果切斷N端部分（蛋白質(zhì)分子一端的氨基酸），就會(huì)增強(qiáng)熒光反應(yīng)的強(qiáng)度并使其發(fā)光強(qiáng)度達(dá)到以前的5倍，此外，該水蚤熒光蛋白的遠(yuǎn)端氨基酸非常接近于哺乳動(dòng)物，適用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞反應(yīng)變化過(guò)程的熒光分析，比天然的熒光蛋白具有更強(qiáng)的靈敏度。